酶标仪（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的生物化学分析技术，用于检测和定量分析样品中特定分子（如蛋白质、抗体、激素等）的存在和浓度。它的主要用途包括医学诊断、生物学研究、食品安全监测等领域。

    酶标仪的工作原理基于酶的特异性反应和光学检测。一般来说，酶标仪的操作步骤包括以下几个关键步骤：

    涂覆：将待检测物（如抗原或抗体）固定在试验板上，形成一个涂层。

    阻断：加入阻断试剂，防止非特异性结合。

乐发9    反应：加入待检测样品，使样品中的目标分子与涂层上的特异性抗体结合。

乐发9    洗涤：通过洗涤步骤去除非特异性结合物。

乐发9    探针：加入与目标分子结合的酶标记物（如酶标记的抗体），形成复合物。

    洗涤：再次洗涤去除未结合的酶标记物。

乐发9    底物添加：加入底物，使酶标记物催化反应生成可测量的信号物质（如发光、颜色变化等）。

    读数：使用酶标仪测量信号的强度，根据标准曲线或计算得出待检测物的浓度。

    酶标仪的工作原理基于特异性的抗体-抗原相互作用以及酶对底物的催化反应。通过测量底物反应生成的信号物质的光学性质，如吸光度、发光强度或颜色变化，可以间接地推测出样品中目标分子的存在和浓度。

    酶标仪具有高灵敏度、高特异性和广泛的应用范围，因此被广泛应用于医学诊断、生物学研究和食品安全监测等领域。